序言   

       隨著醫療器械的智能化發展，軟件的應用和研究也日益廣泛，為幫助醫療器械生產企業規范應對醫療器械軟件技術驗證、網絡安全的風險控制、生產質量管理體系建立及注冊申報，推動醫療器械產業良性發展，我司特舉辦醫療器械軟件注冊相關專題培訓班，現將有關事項通知如下：

   培訓安排   

1）時間：

培訓時間：2024年7月20日（周六）

參會人員于7月20日上午8:30前至會場簽到

培訓方式：線上線下同時進行培訓

2）地點：

常州市武進區湖塘科技產業園A6四樓（醫療器械GMP實訓中心）

3）組織單位：

主辦單位：

常州飛凡教育科技有限公司

協辦單位：

德檢（江蘇）檢測技術有限公司

中認英泰檢測技術有限公司

南京民盛電子儀器有限公司

4）招生對象：企業法人、企業負責人、管理者代表、質量負責人、生產負責人、注冊人員、體系人員、研發人員、軟件工程師、電器安全檢驗人員。
5）掃碼報名：

注：本次可獲軟件及有源檢驗員證書，請帶1張1寸藍底或白底照片，照片背面寫上公司簡稱和名字。

6）繳費方式：

培訓費用：
VIP會員單位：免費參加，每家企業限兩人
非VIP會員單位：900元/次/人
繳費方式：
公司名稱：常州飛凡教育科技有限公司 
開戶行：中國銀行股份有限公司常州馬杭支行
賬號：492380037763

   課程模塊   

   講師簡介   

1）謝老師

◆軟件與網絡安全技術主管
◆高級工程師（計算機技術與軟件）
◆多年醫療器械和互聯網頭部企業軟件研發經驗
有著豐富的醫療器械軟件檢測和認證經驗。

2）李老師

◆高級工程師
◆現任中認英泰檢測技術有限公司醫療器械領域技術負責人
長期從事有源醫療器械的安全與性能檢測及技術咨詢工作。

3）孫老師

◆現任南京民盛電子儀器有限公司高級工程師
深耕醫療電氣安規檢測二十余載。

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